|
造富神话再现：贝达上市首日涨幅44%，丁列明身家24亿据公开资料，贝达董事长丁列明间接控制公司26.7%股份（发行后），以昨日收盘价计算，丁列明的身家达24.32亿元。市场人士预计，贝达药业上市后还可能会有2～3倍涨幅，丁列明的身家有望超过40亿元。 贝达由丁列明带领的海归博士团队创办于2003年，凭借在恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病等领域自主知识产权创新药的研发和生产，其创新能力在业界大受关注。贝达于2014年递交IPO申请，历经两年最终成功上市。2013至2015年，根据招股书披露，贝达药业营业总收入增长90.28%，净利润增长92.74%，2015年实现净利润3.43亿元。而这其中逾98%的营业收入和毛利，来自贝达自主研发的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼（凯美纳）。 近几年贝达药业的业绩表现可圈可点：2013～2015年度，主营业务收入的年均复合增长率达37.95%，去年达到9.15亿元；今年前三季度营收7.87亿元，净利3.08亿元，预计全年净利3.11~3.8亿元。 但在2016年，埃克替尼的两个主要竞争对手——来自外资企业的吉非替尼和厄洛替尼在中国的结构专利保护期已到，这意味着市场上可能会陆续出现这两种药的仿制药。截至3月31日，国内已有25家公司在申请吉非替尼的仿制；申请仿制厄洛替尼的公司达28家。 根据今年5月公布的贝达药业与国家卫计委谈判结果，公立医院采购埃克替尼的价格为：纳入医保1399.986元/盒（7天用量），不纳入医保价格为2653.84元/盒。也就是说，纳入国家医保目录范围后，埃克替尼售价将比目前下调超过50%，可以说是以价换量。 2011年，凯美纳开始上市销售，主要用于治疗非小细胞肺癌。该产品打破了小分子靶向药物长期被进口药垄断的局面。在研发上市过程中，获得国家重大新药创新专项、“863计划”等支持。此外，凯美纳还获得了2015年度国家科技进步一等奖，是中国化学制药行业首次获此殊荣。今年5月，凯美纳纳入国家医保目录范围，且肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，医药市场对凯美纳等小分子靶向药的需求很大，靶向药市场前景广阔。 除了明星产品凯美纳，贝达药业现有100多名新药研发人员，其中4位博士入选了国家“千人计划”，还拥有在研新药项目包括6个国家一类及二类新药、14个国家三类及四类仿制药，主要涉及抗肿瘤、糖尿病等重大疾病领域。 此次贝达登陆资本市场，对扩大规模效益、拓展销售网络、推进新药研发、增加盈利能力、增强企业竞争力等都将有重要的里程碑意义。 |
